北京市药品监督管理局政府信息主动公开标准_北京佑安医院

发布时间:2019-06-29 12:55  点击次数:87  来源:中山医院

北京市药品监督管理局政府信息主动公开标准
(本标准将根据法律法规和实际工作的变化实施动态调整)
 
序号   具体职责   业务事项   信息类别   内容标准   公开
时限
  公开形式  
1   负责机关日常运转,承担文电、会务、机要、档案等工作   文电管理   以本单位或本单位办公室名义制发的非涉密文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
2   承担政务信息、统计、信访、建议议案提案办理、保密、政府信息公开、新闻宣传、安全保卫等工作。   统计工作   统计信息   【药品行政受理情况】【医疗器械审批情况】【化妆品生产企业许可情况】   按半年公开   本单位网站公开  
3   信访工作   信访渠道信息   【信访工作机构的通讯地址、电子信箱、投诉电话】【信访接待的时间、地点】【查询信访事项处理进展及结果的方式】   实时公开   本单位网站公开  
4   建议议案提案办理   市“两会”建议提案答复意见(仅限标注“向社会公开”)   全文公开   每年7月底前   标注“向社会公开”的市“两会”建议提案答复意见,由市人大常委会代表联络室和市政协提案委员会通过市大人常委会、市政协门户网站向社会公开  
5   政府信息公开    政府信息公开目录   全文公开   实时公开   本单位政府信息公开专栏  
6   政府信息公开指南   全文公开   实时公开   本单位政府信息公开专栏  
7   政府信息公开年度报告   全文公开   每年1月31日前   本单位政府信息公开专栏  
8   新闻宣传   新闻动态   全文公开   实时公开   本单位网站公开、新闻媒体等  
9   研究拟订本市药品、医疗器械和化妆品安全规划、计划和监督管理的地方性法规草案、政府规章草案及政策、措施   研究、拟定药品、医疗器械和化妆品安全规划、计划   药品、医疗器械和化妆品安全规划、计划   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
10   研究、拟定药品、医疗器械和化妆品监督管理的地方性法规草案、政府规章草案及政策、措施   药品、医疗器械和化妆品监督管理的地方性法规征求意见稿、政府规章征求意见稿   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
11   药品、医疗器械和化妆品监督管理政策、措施   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
12   负责机关规范性文件的合法性审核和有关备案工作   对机关行政规范性文件进行合法性审核和备案   行政规范性文件   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
13   负责推进依法行政综合工作   推进机关依法行政工作   推进依法行政工作报告   全文公开   按年度公开   本单位网站公开  
14   承担普法宣传工作   开展普法宣传活动   普法宣传活动信息   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
15   承担药品安全重大问题的调查研究工作,开展安全形势分析,并提出相关政策建议   药品安全重大问题的调查研究开展安全形势分析并提出政策建议   调查研究报告(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
16   负责综合性文稿的起草工作   综合性文稿撰写   综合性文稿(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
17   负责组织实施国家药品标准,监督实施药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范   组织实施国家药品标准   在组织实施国家药品标准工作中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
18   监督实施药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范   工作方案   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
19   组织拟订本市医疗机构制剂规程和中药饮片炮制规范,并组织实施   拟定本市医疗机构制剂规程和中药饮片炮制规范   征求意见稿   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
20   《北京市医疗机构制剂规程》和《北京市中药饮片炮制规范》发布实施公告   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
21   组织实施《北京市医疗机构制剂规程》和《北京市中药饮片炮制规范》   在组织实施《北京市医疗机构制剂规程》和《北京市中药饮片炮制规范》工作中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
22   负责中药保护品种、处方药与非处方药转换的注册申请的审核工作   按照国家药监局部署开展中药保护品种初审、处方药与非处方药转换注册初审工作   在组织实施中药保护品种初审、处方药与非处方药转换工作中制发的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
23   负责药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请、医疗机构制剂的注册申请的审批工作   药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请、医疗机构制剂的注册申请的审批   药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请、医疗机构制剂的注册申请的审批办事指南   【事项名称】【基本编码】【实施编码】【事项类型】【设定依据】【服务对象】【实施机关】【实施主体】【行使层级】【权限划分】【办理时限及说明】【咨询途径】【申报途径】【办理时间】【办理地点】【监督途径】【通办范围】【数量限制】【办件类型】【中介服务】【收费依据及标准】【申请材料】【网上支付】【受理条件】【办理流程】【办理进程查询途径】【批准形式】【物流快递】   实时公开   本单位网站公开  
24   药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请备案和审批结果信息   【批准文号】【产品名称 】【英文名称】【商品名】【剂型】【规格】【上市许可持有人】【生产单位】【生产地址】【产品类别】【批准日期】   7个工作日内公开   国家药监局网站  
25   医疗机构制剂的注册申请的审批结果信息   【批准文号】【制剂名称】【配制单位所属辖区】【制剂类别】【剂型】【规格】【配制单位名称】
  7个工作日内公开   本单位网站公开  
26   负责医疗机构制剂调剂的管理   医疗机构制剂调剂管理   医疗机构制剂调剂审批办事指南   【事项名称】【基本编码】【实施编码】【事项类型】【设定依据】【服务对象】【实施机关】【实施主体】【行使层级】【权限划分】【办理时限及说明】【咨询途径】【申报途径】【办理时间】【办理地点】【监督途径】【通办范围】【数量限制】【办理类型】【中介服务】【收费依据及标准】【申请材料】【网上支付】【受理条件】【办理流程】【办理进程查询途径】【批准形式】【物流快递】   实时公开   本单位网站公开  
27   审查药品进口通关备案   药品进口通关备案   药品进口通关备案办事指南   【事项名称】【基本编码】【实施编码】【事项类型】【设定依据】【服务对象】【实施机关】【实施主体】【行使层级】【权限划分】【办理时限及说明】【咨询途径】【申报途径】【办理时间】【办理地点】【监督途径】【通办范围】【数量限制】【办理类型】【中介服务】【收费依据及标准】【申请材料】【网上支付】【受理条件】【办理流程】【办理进程查询途径】【批准形式】【物流快递】   实时公开   本单位网站公开  
28   配合实施国家基本药物制度   配合实施国家基本药物制度   在组织实施国家基本药物制度工作中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
29   负责本市药品生产、药品委托生产、医疗机构制剂配制许可及生产质量管理规范认证工作,并监督实施。   药品生产、药品委托生产、医疗机构制剂配制许可   药品生产、药品委托生产、医疗机构制剂配制许可办事指南   【事项名称】【基本编码】【实施编码】【事项类型】【设定依据】【服务对象】【实施机关】【实施主体】【行使层级】【权限划分】【办理时限及说明】【咨询途径】【申报途径】【办理时间】【办理地点】【监督途径】【通办范围】【数量限制】【办理类型】【中介服务】【收费依据及标准】【申请材料】【网上支付】【受理条件】【办理流程】【办理进程查询途径】【批准形式】【物流快递】   实时公开   本单位网站公开  
30   药品生产许可决定信息   【许可证号】【企业名称】【注册地址】【社会信用代码】【法定代表人】【企业负责人】【质量负责人】【分类码】【生产地址和范围】【日常监管机构】【日常监管人员】【发证机关】【签发人】【发证日期】【有效期至】【状态说明】【GMP证书】   7个工作日内公开   本单位网站公开  
31   医疗机构制剂配制许可决定信息   【许可证号】【医疗机构名称】【注册地址】【社会信用代码】【法定代表人】【制剂室负责人】【质量负责人】【配制地址和配制范围】【医疗机构类别】【日常监管机构】【日常监管人员】【发证机关】【签发人】【发证日期】【有效期至】【状态说明】   7个工作日内公开   本单位网站公开  
32   药品生产质量管理规范认证   药品生产质量管理规范认证办事指南   【事项名称】【基本编码】【实施编码】【事项类型】【设定依据】【服务对象】【实施机关】【实施主体】【行使层级】【权限划分】【办理时限及说明】【咨询途径】【申报途径】【办理时间】【办理地点】【监督途径】【通办范围】【数量限制】【办理类型】【中介服务】【收费依据及标准】【申请材料】【网上支付】【受理条件】【办理流程】【办理进程查询途径】【批准形式】【物流快递】   实时公开   本单位网站公开  
33   药品GMP认证审查公示   全文公开   7个工作日内公开   本单位网站公开  
34   药品GMP认证公告   全文公开   7个工作日内公开   本单位网站公开  
35   收回GMP证书公告   全文公开   7个工作日内公开   本单位网站公开  
36   依法承担放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、药品类易制毒化学品等特殊管理药品的监督管理工作。   放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、药品类易制毒化学品等特殊管理药品的监督管理   特殊管理药品许可、备案、服务(医疗用毒性药品收购、经营批准;医疗单位放射性药品使用许可证核发;放射性药品生产、经营企业许可证核发;第二类精神药品制剂生产计划和第二类精神药品原料药需用计划备案;麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产企业以及需要使用麻醉药品、第一类精神药品为原料生产普通药品的药品生产企业的生产和需用计划初审;麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业初审;麻醉药品、精神药品生产企业审批;蛋白同化制剂、肽类激素进出口审批;麻醉药品和精神药品购买审批;科研和教学所需毒性药品购用审批;生产、经营、购买第一类中的药品类易制毒化学品审批;麻醉药品和精神药品经营审批;蛋白同化制剂、肽类激素批发企业设立审批;药品零售连锁企业从事第二类精神药品(制剂)零售业务的批准;药品经营企业从事第二类精神药品批发业务的批准)办事指南   【事项名称】【基本编码】【实施编码】【事项类型】【设定依据】【服务对象】【实施机关】【实施主体】【行使层级】【权限划分】【办理时限及说明】【咨询途径】【申报途径】【办理时间】【办理地点】【监督途径】【通办范围】【数量限制】【办理类型】【中介服务】【收费依据及标准】【申请材料】【网上支付】【受理条件】【办理流程】【办理进程查询途径】【批准形式】【物流快递】   15个工作日内公开   本单位网站公开  
37   医疗单位放射性药品使用许可证核发结果信息   【许可证号】【医疗机构名称】【注册地址】【法定代表人】【科室地址】【科室负责人】【许可证类别及科室名称】【医疗机构类别】【发证机关】【发证日期】【有效期至】   15个工作日内公开   本单位网站公开  
38   放射性药品生产/经营许可证核发结果信息   【许可证号】【企业名称】【注册地址】【法定代表人】【生产(经营)地址】【生产(经营)范围】【发证日期】【有效期至】   15个工作日内公开   本单位网站公开  
39   麻醉药品、精神药品生产企业审批结果信息
  【许可证号】【企业名称】【注册地址】【社会信用代码】【法定代表人】【企业负责人】【质量负责人】【分类码】【生产地址和范围】【发证日期】【有效期至】   15个工作日内公开   本单位网站公开  
40   组织开展药品不良反应监测并依法处置   组织开展药品不良反应监测并依法处置   本市药品不良反应报告和监测信息   全文公开   按年公开   本单位网站公开  
41   负责药品再评价和淘汰药品初审工作   按照国家药监局部署开展药品再评价和淘汰药品初审工作   按照国家药监局部署在开展药品再评价和淘汰药品初审工作制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
42   组织实施药品生产监督检查   组织实施药品生产监督检查   对药品生产企业日常监督检查结果信息   【被检单位(人)信息】【检查日期】【检查内容】【检查结果】【检查实施单位】   15个工作日内公开   本单位网站公开  
43   组织实施医疗器械标准和分类管理及注册管理制度   组织实施医疗器械标准   在组织实施医疗器械标准工作中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
44   医疗器械分类管理   在医疗器械分类管理工作中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
45   组织实施医疗器械注册管理制度   第二类医疗器械产品注册办事指南   【事项名称】【基本编码】【实施编码】【事项类型】【设定依据】【服务对象】【实施机关】【实施主体】【行使层级】【权限划分】【办理时限及说明】【咨询途径】【申报途径】【办理时间】【办理地点】【监督途径】【通办范围】【数量限制】【办理类型】【中介服务】【收费依据及标准】【申请材料】【网上支付】【受理条件】【办理流程】【办理进程查询途径】【批准形式】【物流快递】   实时公开   本单位网站公开  
46   第二类医疗器械产品注册结果信息   【注册证编号】【注册人名称】【注册人住所】【生产地址】【代理人名称】【代理人住所】【产品名称】【型号、规格/包装规格】【结构及组成/主要组成成分】【适用范围/预期用途】【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂适用)】【产品技术要求】【其他内容】【备注】【审批部门】【批证日期】【有效期至】【变更信息】   7个工作日内公开   本单位网站公开  
47   监督实施医疗器械临床试验质量管理规范   监督实施医疗器械临床试验质量管理规范   医疗器械临床试验监督抽查项目公告   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
48   医疗器械临床试验监督抽查结果公告   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
49   组织医疗器械注册质量管理体系核查   组织医疗器械注册质量管理体系核查   第二、三类医疗器械注册质量管理体系核查办事指南   【事项名称】【基本编码】【实施编码】【事项类型】【设定依据】【服务对象】【实施机关】【实施主体】【行使层级】【权限划分】【办理时限及说明】【咨询途径】【申报途径】【办理时间】【办理地点】【监督途径】【通办范围】【数量限制】【办理类型】【中介服务】【收费依据及标准】【申请材料】【网上支付】【受理条件】【办理流程】【办理进程查询途径】【批准形式】【物流快递】   实时公开   本单位网站公开  
50   负责医疗器械生产许可和备案,监督实施生产质量管理规范   医疗器械生产许可和备案,监督实施生产质量管理规范   第二、三类医疗器械生产许可办事指南   【许可项目名称】【编号】【法定实施主体】【依据】【收费标准】【期限】【受理范围】【许可程序:申请与受理、审核、复审、审定、行政许可决定和证件移送、送达】   实时公开   本单位网站公开  
51   第二、三类医疗器械生产许可结果信息   【单位名称】【许可证编号】【法定代表人】【企业负责人】【住所】【生产地址】【生产范围】【发证日期】【有效期至】【产品信息】【变更记录】【许可证状态】   7个工作日内公开   本单位网站公开  
52   组织实施医疗器械生产监督检查   对医疗器械生产企业进行日常监督检查   医疗器械生产企业日常监督检查结果信息   【被检单位(人)信息】【检查日期】【检查内容】【检查结果】【检查实施单位】   15个工作日内公开   本单位网站公开  
53   组织开展医疗器械不良反应监测及再评价相关工作,并依法处置   组织开展医疗器械不良反应监测及再评价相关工作,并依法处置   医疗器械不良事件监测和警示信息   全文公开   按年公开   本单位网站公开  
54   负责本市药品批发、零售连锁总部许可及经营质量管理规范认证、互联网药品信息服务许可、互联网销售药品医疗器械第三方平台备案工作及监督管理   实施本市药品批发、零售连锁总部许可、互联网药品信息服务许可、互联网销售药品医疗器械第三方平台备案工作   零售连锁总部许可办事指南   【许可项目名称】【依据】【收费标准】【法定实施主体】【受理范围】【期限】【许可程序:申请与受理条件、审核、复审、审定、行政许可决定、送达】   实时公开   本单位网站公开  
55   本市药品批发、互联网药品信息服务许可、互联网销售医疗器械第三方平台备案办事指南   【事项名称】【基本编码】【实施编码】【事项类型】【设定依据】【服务对象】【实施机关】【实施主体】【行使层级】【权限划分】【办理时限及说明】【咨询途径】【申报途径】【办理时间】【办理地点】【监督途径】【通办范围】【数量限制】【办理类型】【中介服务】【收费依据及标准】【申请材料】【网上支付】【受理条件】【办理流程】【办理进程查询途径】【批准形式】【物流快递】   实时公开   本单位网站公开  
56   本市药品批发、零售连锁总部许可结果信息   【企业名称】【许可证号】【法定代表人】【企业负责人】【质量负责人】【注册地址】【仓库地址】【经营方式】【经营范围】【发证机关】【发证日期】【有效期至】【GSP证书编号】【GSP认证日期】【GSP证书有效期】   7个工作日内公开   本单位网站公开  
57   互联网销售医疗器械第三方平台备案结果信息   【企业名称】【备案编号】【法定代表人】【主要负责人】【医疗器械质量安全管理人】【住所】【办公场所】【网站名称】【网站域名】【网络客户端应用程序名】【备案部门】【备案日期】【现场检查结果】   7个工作日内公开   本单位网站公开  
58   经营质量管理规范认证   本市药品批发经营质量管理规范认证办事指南   【事项名称】【基本编码】【实施编码】【事项类型】【设定依据】【服务对象】【实施机关】【实施主体】【行使层级】【权限划分】【办理时限及说明】【咨询途径】【申报途径】【办理时间】【办理地点】【监督途径】【通办范围】【数量限制】【办理类型】【中介服务】【收费依据及标准】【申请材料】【网上支付】【受理条件】【办理流程】【办理进程查询途径】【批准形式】【物流快递】   实时公开   本单位网站公开  
59   本市药品零售连锁总部经营质量管理规范认证办事指南   【许可项目名称】【依据】【收费标准】【法定实施主体】【受理范围】【期限】【许可程序:申请与受理、审核、复审、审定、行政许可决定、送达】   实时公开   本单位网站公开  
60   药品经营企业GSP认证公示   全文公开   7个工作日内公开   本单位网站公开  
61   本市药品批发经营质量管理规范认证结果信息   【企业名称】【认证范围(经营方式)】【经营范围】【企业所在地】【注册地址】【现场检查时间】【现场检查员】   7个工作日内公开   本单位网站公开  
62   本市药品零售连锁总部经营质量管理规范认证结果信息   药品零售连锁总部认证公示:【企业名称】【认证范围(经营方式)】【经营范围】【企业所在地】【经营地址】【检查检查时间】【现场检查人员】【日常监管机构】【日常监管人员】   7个工作日内公开   本单位网站公开  
63   对本市药品批发、零售连锁总部、互联网销售医疗器械第三方平台开展监督检查   监督检查结果信息   【被检单位(人)信息】【检查日期】【检查内容】【检查结果】【检查实施单位】   15个工作日内公开   本单位网站公开  
64   组织实施药品分类管理和医疗器械经营企业分类管理制度,依职责组织指导药品零售、医疗器械经营监督管理   实施药品分类管理和医疗器械经营企业分类管理   在实施药械经营企业分类管理工作中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
65   组织指导药品零售、医疗器械经营监督管理   在组织指导药品零售、医疗器械经营监督管理工作中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
66   负责药品、医疗器械广告审批及监督管理   对发布药品、医疗器械广告进行审批   发布药品、医疗器械广告审批办事指南   【事项名称】【基本编码】【实施编码】【事项类型】【设定依据】【服务对象】【实施机关】【实施主体】【行使层级】【权限划分】【办理时限及说明】【咨询途径】【申报途径】【办理时间】【办理地点】【监督途径】【通办范围】【数量限制】【办理类型】【中介服务】【收费依据及标准】【申请材料】【网上支付】【受理条件】【办理流程】【办理进程查询途径】【批准形式】【物流快递】   实时公开   本单位网站公开  
67   发布药品广告审批结果信息   【广告批准文号】【通用名称】【商品名称】【广告类型】【药品分类】【申请人】【批准日期】【有效期至】【审批机关】【广告发布内容】【证件状态】/   7个工作日内公开   本单位网站公开  
68   发布医疗器械广告审批结果信息   【广告批准文号】【产品名称】【广告类型】【申请人】【批准日期】【有效期至】【审查机关】【广告发布内容】【证件状态】   7个工作日内公开   本单位网站公开  
69   发布药品广告备案信息   药品广告备案:【广告批准文号】【通用名称】【商品名称】【广告类型】【药品分类】【发布媒体】【批准日期】【有效期至】【审批机关】【广告发布内容】【备注】   7个工作日内公开   本单位网站公开  
70   对药品、医疗器械广告进行监督管理   在对药品、医疗器械广告进行监督管理工作中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
71   负责本市化妆品生产和首次进口非特殊用途化妆品的许可及监督管理(首次进口非特殊用途化妆品许可权限尚未下放到北京市)   本市化妆品生产许可   本市化妆品生产许可办事指南   【事项名称】【基本编码】【实施编码】【事项类型】【设定依据】【服务对象】【实施机关】【实施主体】【行使层级】【权限划分】【办理时限及说明】【咨询途径】【申报途径】【办理时间】【办理地点】【监督途径】【通办范围】【数量限制】【办理类型】【中介服务】【收费依据及标准】【申请材料】【网上支付】【受理条件】【办理流程】【办理进程查询途径】【批准形式】【物流快递】   实时公开   本单位网站公开  
72   本市化妆品生产许可结果信息   【企业名称】【许可证号】【法定代表人】【地址】【许可项目】【发证机关】【发证日期】【有效期至】【状态说明】   7个工作日内公开   本单位网站公开  
73   对本市化妆品生产企业进行监督管理   本市化妆品生产企业监督检查结果信息   【被检单位(人)信息】【检查日期】【检查内容】【检查结果】【检查实施单位】   15个工作日内公开   本单位网站公开  
74   负责本市非特殊用途化妆品的备案工作   本市国产非特殊用途化妆品的备案   本市国产非特殊用途化妆品的备案办事指南   【事项名称】【基本编码】【实施编码】【事项类型】【设定依据】【服务对象】【实施机关】【实施主体】【行使层级】【权限划分】【办理时限及说明】【咨询途径】【申报途径】【办理时间】【办理地点】【监督途径】【通办范围】【数量限制】【办理类型】【中介服务】【收费依据及标准】【申请材料】【网上支付】【受理条件】【办理流程】【办理进程查询途径】【批准形式】【物流快递】   实时公开   国家药监局网站公开  
75   本市国产非特殊用途化妆品的备案信息   【实际生产企业:企业名称、企业地址、生产许可证号】【成分】【说明】【备注】【产品包装平面图】【产品包装立体图】   7个工作日内公开   本单位网站公开  
76   组织实施化妆品生产现场检查   实施化妆品生产现场检查   化妆品生产现场检查结果信息   【被检单位(人)信息】【检查日期】【检查内容】【检查结果】【检查实施单位】   15个工作日内公开   本单位网站公开  
77   依职责组织指导化妆品经营监督管理   组织指导化妆品经营监督管理   在组织指导化妆品经营监督管理工作中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
78   组织开展化妆品不良反应监测并依法处置   组织开展化妆品不良反应监测并依法处置   本市化妆品不良反应报告和监测信息   全文公开   按年公开   本单位网站公开  
79   组织相关重大科技项目的实施   组织相关重大科技项目的实施   在组织相关重大科技项目实施中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
80   组织实施实验室建设标准和管理规范、检验检测机构资质认定和检验规范   组织实施实验室建设标准和管理规范、检验检测机构资质认定和检验规范   在组织实施实验室建设标准和管理规范、检验检测机构资质认定和检验规范中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
81   组织指导技术支撑体系能力建设   组织指导技术支撑体系能力建设   在组织指导技术支撑体系能力建设中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
82   负责拟订并组织实施药品、医疗器械和化妆品监督管理稽查制度及质量抽查检验计划   拟订并组织实施药品、医疗器械和化妆品监督管理稽查制度   在组织指导技术支撑体系能力建设中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
83   定期发布相关产品质量安全公告   发布相关产品质量安全公告   “两品一械”质量安全公告   全文公开   按半年公开   本单位网站公开  
84   负责问题药品、医疗器械、化妆品产品召回管理工作   药品、医疗器械、化妆品产品召回管理工作   药品、医疗器械、化妆品产品主动召回信息   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
85   组织查处药品、医疗器械和化妆品生产环节,以及药品批发企业、药品零售连锁总部、互联网销售第三方平台的违法行为   组织查处药品、医疗器械和化妆品生产环节,以及药品批发企业、药品零售连锁总部、互联网销售第三方平台的违法行为   查处药品、医疗器械和化妆品生产环节,以及药品批发企业、药品零售连锁总部、互联网销售第三方平台的违法行为结果信息   【行政处罚决定书文号】【案件名称】【被处罚单位信息】【违反法律、法规或规章的主要事实】【行政处罚种类、依据】【履行方式和期限】【作出处罚的机关和决定日期】   7个工作日内公开   本单位网站公开  
86   依职责组织指导药品零售、医疗器械和化妆品经营环节,以及药品、医疗器械使用环节违法行为的查处工作   依职责组织指导药品零售、医疗器械和化妆品经营环节,以及药品、医疗器械使用环节违法行为的查处工作   在组织指导药品零售、医疗器械和化妆品经营环节,以及药品、医疗器械使用环节违法行为的查处工作中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
87   承担行政执法与刑事司法衔接管理工作   承担行政执法与刑事司法衔接管理工作   在行政执法与刑事司法衔接管理工作中制作的文件(仅限文件公开属性为主动公开的)   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
88   负责药品安全应急体系和能力建设,组织开展安全突发事件处置和安全事故调查处理工作   组织开展安全突发事件处置和安全事故调查处理工作   药品安全突发事件部门应急预案   全文公开   15个工作日内公开   本单位网站公开  
89   药品安全突发公共事件预警信息及应对情况   按市政府部署发布   按市政府部署发布   本单位网站公开  
90   承担机关及所属单位预算、决算、财务、国有资产管理及预算绩效管理   编制部门(机关及所属单位)预算、决算   部门年度预算   【年度部门预算情况说明】【年度部门预算报表】   按年度公开   本单位网站公开  
91   部门年度决算   【年度部门决算报表】【年度部门决算说明】【年度其他重要事项的情况说明】【年度部门绩效评价情况】   按年度公开   本单位网站公开  
92   承担行政事业性收费等监督管理工作   承担行政事业性收费等监督管理工作   行政事业性收费项目及其依据、标准   【行政事业性收费项目】【依据】【标准】   15个工作日内公开   本单位网站公开  
93   负责机关及所属单位的干部人事、机构编制、队伍建设、教育培训等工作   干部人事   公务员招考公告   【职位】【名额】【报考条件】   实时公开   在北京市人民政府网站(首都之窗)公开  
94   公务员录用结果   【职位】【姓名】   实时公开   本单位网站公开  
95   机构编制   机构概况   【机关职能】【机构设置】【办公地址】【办公时间】【联系方式】【负责人姓名】   实时公开   本单位网站公开  
96   落实执业药师资格准入制度,组织实施执业药师注册工作   落实执业药师资格准入制度,组织实施执业药师注册工作   执业药师注册办事指南   【事项名称】【基本编码】【实施编码】【事项类型】【设定依据】【服务对象】【实施机关】【实施主体】【行使层级】【权限划分】【办理时限及说明】【咨询途径】【申报途径】【办理时间】【办理地点】【监督途径】【通办范围】【数量限制】【办理类型】【中介服务】【收费依据及标准】【申请材料】【网上支付】【受理条件】【办理流程】【办理进程查询途径】【批准形式】【物流快递】   实时公开   本单位网站公开  
97   执业药师注册执业信息   【执业资格证书编号】【姓名】【执业单位名称】【注册证书号】   7个工作日内公开   本单位网站公开  
98   从业药师从业信息   【资格证书号】【姓名】【性别】【现从业单位】   7个工作日内公开   本单位网站公开  



































































































































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