血压高吃什么药好_陈斯迪团队今日《细胞》发文:全基因组筛选找

发布时间:2019-08-24 16:42  点击次数:89  来源:中山医院

从这个结果上看,Dhx37编码的蛋白可能扮演了T细胞“刹车”的作用,抑制了它们的活性。后续的研究也证实,其编码的蛋白的确会抑制T细胞的激活、细胞因子的产生、以及细胞毒性。“一旦我们去掉这个免疫系统的‘刹车’,T细胞就会疯狂地攻击肿瘤。” 陈斯迪教授在耶鲁大学的新闻稿中这样评论道。

后续的研究中,研究人员们通过转录组分析和生化研究,发现Dhx37在一定程度上通过NF-κB起作用,这也提供了一个潜在的机制模型。

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▲本研究的示意图(图片来源:参考资料[1])

研究最后,这支团队指出,这些结果表明了其CRISPR系统在高通量筛选免疫疗法靶点上的有效性。PD-1与Tim-3在筛选结果中具有较高的评分,也表明了这套筛选系统的可靠。对于新筛选出的潜在靶点Dhx37蛋白,由于我们尚没有针对它的小分子化合物,因此通过体外进行基因编辑,削弱其活性,有望成为设计新型免疫疗法的一种思路。

在Dhx37之外,研究团队们也正在探索其他筛选出的基因具有怎样的抗肿瘤潜力。针对这些靶点,新型的免疫疗法也正在开发之中。

参考资料: [1] Matthew B. Dong et al., (2019), Systematic Immunotherapy Target Discovery Using Genome-Scale In Vivo CRISPR Screens in CD8 T Cells, Cell, DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2019.07.044 [2] Genome screen uncovers new targets for cancer immunotherapy, Retrieved August 22, 2019, from https://news.yale.edu/2019/08/22/genome-screen-uncovers-new-targets-cancer-immunotherapy

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